Из Красноярского кардиоцентра выписали новорожденную девочку, которой провели сложнейшую операцию на сердце. Малышка родилась с редким врожденным пороком – аномалией Эбштейна. Это заболевание относится к очень редким порокам и не превышает 1% среди всех врожденных пороков сердца.
В основном, дети, рожденные с этой патологией, не требуют раннего хирургического лечения, спокойно доживая до зрелого возраста без вмешательства врачей. Однако, в еще более редком варианте, эта аномалия может быть критической и угрожать жизни ребенка уже в периоде новорожденности. Так и случилось с девочкой, родившейся в Перинатальном центре Красноярска. Порок и его аномальная сложность были диагностированы еще внутриутробно. Врачи и родители знали, что делать и как вести беременность и роды.
Основным методом лечения таких детей является операция в результате которой правый желудочек полностью выключается из кровотока, а легочный кровоток обеспечивается за счет дополнительных источников – системно-легочных шунтов. Но возникает еще одна проблема – размер шунта. Подбор оптимального размера сосудистого протеза (шунта) у детей массой менее 3 кг (а этот ребенок родился с массой 2,8 кг) очень большая проблема в кардиохирургии. Речь идет даже не о миллиметрах, а о десятых долях миллиметра.
Если шунт будет на полмиллиметра больше, чем необходимо, у ребенка разовьется сердечная недостаточность, если меньше, то легочного кровотока будет не хватать,
комментирует главный врач Кардиоцентра, доктор медицинских наук Валерий Сакович.
С помощью сложной гибридной операции кровоток ребенка был максимально сбалансирован. Две бригады хирургов, используя современные методы открытой и эндоваскулярной хирургии, провели операцию, которая позволила стабилизировать состояние маленькой пациентки.
