В Красноярске состоялась встреча участников международного проекта генетических исследований предрасположенности у детей к синдрому Long QT – тяжелому наследственному заболеванию, обусловленному мутациями в генах.
Синдром Long QT – наследственное заболевание сердца, без своевременного лечения которого у больного может внезапно возникнуть приступ жизнеугрожающей аритмии. Проект исследователей направлен на раннее выявление детей с данным заболеванием и включает в себя целый спектр молекулярно-генетических анализов, позволяющих определить риск тяжелого исхода заболевания и дальнейшую тактику лечения. Для больных группы риска врачи проводят операции по установке кардиостимуляторов, прекращающих приступы нарушений сердечного ритма и спасающих жизнь пациентам. Такие операции уже проведены в федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии в Красноярске нескольким пациентам, сообщили в пресс-службе правительства края.
Руководитель Российско-итальянской лаборатории медицинской генетики КрасГМУ Анна Чернова отметила, что в рамках проекта удалось достигнуть существенных результатов по генетическим исследованиям, уникальных для России.
— За прошедший год лаборатория при КрасГМУ значительно расширила спектр исследований на генетическую предрасположенность к артериальной гипертонии, бронхиальной астме, инфаркту миокарда, аритмиям сердца. В поле зрения врачей и генетиков появляются и другие заболевания, поэтому коллеги из Италии приехали для подведения итогов сотрудничества и определения направлений его развития, – рассказала Анна Чернова.
Для справки
Проект реализуется специалистами и учеными Красноярского государственного медицинского университета имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, федеральным центром сердечно-сосудистой хирургии и Красноярским краевым клиническим центром охраны материнства и детства. С итальянской стороны в проекте принимают участие специалисты молекулярно-генетической лаборатории MAGI.
